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식품의약품안전처(이하 식약처)는 제이더블유중외제약에서 제조한 ‘라바로정’ 일부 제품을 표시기재 오류로 회수 조치한다고 9일 게시했다.

식약처에 따르면 제이더블유중외제약(경기도 시흥시 소재)이 전문의약품 ‘리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물)’를 제조하는 과정에서 ‘리바로정2㎎(밀리그램) 100정’ 병포장에 ‘시그마트정5㎎(밀리그램) 500정’ 라벨을 부착해 용기 상단에는 리바로정, 측면에는 시그마트정이 기재돼 있다고 한다.

리바로정은 고지혈증, 시그마트정은 협심증에 복용하는 전문의약품이다.

회수 대상 제품은 ‘리바로정2㎎’ 제조번호 21014, 유효기간 2024년 4월 13일 제품에 한한다.

제이더블유중외제약은 자진회수 요청 후 현재 출고 수량에 대한 파악 중이며, 판매까지 이뤄지진 않은 것으로 알고 있다고 말했다.